近日，上海市医㊣药集中招标采购事务管理所发布公告，根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》，暂停医药2家企业的吲哚布芬片采购资格，使得两家企业在这一重要治疗心脑血管疾病药物的市场上㊣暂时出局。
吲哚布芬片作为心脑血管疾病的重要治疗药物之一，由意大利公司研发，现已成为“神药”阿司匹林不耐受的替换药物。近年来，在国内市场迅速崛㊣起。自2017年被纳入国家医保目录（乙类）后，吲哚布芬片的销售额便一路走高。据摩熵医✅药数据库显示，2022年其院内销售额突破10亿元大关，进入2023年，该销售额进一步攀升至近13亿元，而到了2024年前三季度，销售额✅已突破14亿元大关，同比增长率高达54.98%，这逐年上升的销售额吸㊣引了㊣众多制药企业的关注与布局，市场竞争愈发激㊣烈。
目前，吲哚布芬凭借卓越的临床疗效与显著的市场㊣成绩，已有14家国内药企提交3类注册仿制申请上市，均处于审评审批阶段。在已通过评✅的企业㊣中，福安药业集团于今年2月25日率先获得批准。除长期保持市场㊣领先地位的中美华东制药外，另有超10家企业均在2024年过评，包括山东㊣京卫制药□□□、山东鲁盛制药□□□□、成都硕德药业□□、昆明源瑞制药□□□□、杭州沐源生物医药及湖南九典制药等。
据摩熵医药数据库数据显示，尽管中美华东制药的吲哚布芬片在2024年全国院内市场中仍以99.97%的市场份额高居榜首，但随着多家新入局企业已通过评审，该产品的市场竞争格局也正悄然转变，由原先华东医药子公司中美华东的长期独家垄断，转变为多家企业分羹的局面。随着市场竞争的加㊣剧，专利纠纷问题也㊣日㊣益凸显，成为行业内不可忽视的焦点议题。
吲哚布芬片，作为一款历经40年市场考验的药品，近年年销售额持续超十亿元，为华东医药贡献了可观的利润。为了持续延长这一成熟✅产品的市场竞争力，中美华东不仅积极发起专利诉讼，还为其申请了晶型专利保护。据国家知识产权局官网信息，中美华东制药已成功登记了相关专利，有效期将延续至2040年。此外，中美华东还构建了一系列✅专利组合，包括吲哚布芬药物组合物□□□、晶型E及其制备方法等，形成了严密的专利壁垒。
2024年9月，美迪深的吲哚布芬片因专利纠纷遭遇采购暂停，此次是中美华东第二次成功利用㊣专利保护狙击竞争对手。这一举措导致九典制药和同伍生物医药两家企业的相关产品短期内面临市场份额损失，并可能波及到其他省份的销售。然而，尽管中美华东手握多项专利，但行业内对此似乎并不完全认同。随着吲㊣哚布芬片的新批文仍不断涌现，诚济制药□□□□、悦兴药业等企业的同类产品相继获批上市，面对激烈的市场竞争，华东医药的专利狙击策略能否持续有效，尚存不确定性。
随着心血管疾病发病率的攀升及人口老龄化的深化，吲哚布芬片的市场需求预计将持续上扬。加之基层医疗市场的潜力正逐步释放，为该✅药品提供了广阔的市场拓展空间。当前，中美华东制药凭借其晶型专利，依然享有强有力的㊣市场保护。
吲哚布芬片的专利风波不仅映射出药企间的激烈竞争，更是医药行业发展的一个缩影。在市场竞争加剧与专利保护意识增强的背景下，药企需精心平衡技术创新与法律合规之间的关系。展望未来，无论专利纠纷的最终走向如何，这一事件都将成为医药行业的重要标杆儿科用药定义，引领行业向更加规范化心脑血管药□□□、可持续的㊣发展路径迈进。